Graviola Kampagne - Alles über die tropische Heilpflanze

Plötzlich interessiert sich alle Welt für Graviola

Japan, Korea, USA, Indien, Frankreich - Alle Welt interessiert sich plötzlich für Graviola. Mittlerweile wurden 90 verschiedene Acetogenine entdeckt. Alle Acetogenine aus der Stachelannone zeigten sich signifikant wirksam gegen verschiedenste Krebszellen. Weitere Versuche der Sythese wurden unternommen. Der Wirkmechanismus kann von weiteren Forschern bestätigt werden.

 

1992-1993

Bis 1993 konnten schon fast 90 verschiedene Acetogenine aus 16 Arten der Annonengewächse identifiziert werden. Die Forschungen hinsichtlich Graviola beschränkten sich bisher jedoch lediglich auf die Samen der Pflanze. In den Samen allein konnten jedoch bislang 13 verschiedene Acetogenine identifiziert werden.[1]

Der 1991 erstmalig untersuchte Wirkmechanismus der Acetogenine konnte 1992 und 1993 unabhängig von 2 weiteren Forschergruppen bestätigt werden.[1,2]

 

Neue Versuche zur Synthese

Weitere Versuche der Synthese wurden unternommen. Wieder versuchte man es mit Muricatacin. Der Versuch wurde von Forschern der Universität Tohoku in Japan, an der Sung Kyun Kwan University in Korea sowie an der Universität South Carolina in den USA unternommen.[3,4,5] Ob die Ergebnisse biologische Aktivität zeigten ist nicht bekannt.

Es verdeutlicht jedoch, dass die Forschungen bezüglich der Annonengewächse und vor allem der neuen Stoffgruppe der Acetogenine weltweit immer mehr Aufmerksamkeit erfuhren.

 

Weitere Wirkstoffe gegen Krebs werden in der Graviola entdeckt

In der Rinde der Stachelannone identifizieren Forscher aus Indien und Antwerpen natürliche Ausgangsstoffe (Epoxymurin A und B) der Acetogenine um deren Entstehung in der Pflanze besser zu verstehen.[6]

Isoannonacin, Isoannonacin-lO-one, Goniothalamicin, Gigantetrocin, Muricatetrocin A und B sowie Gigantetrocin A und B  konnten erstmalig aus der Graviola isoliert werden. Alle zeigten zytotoxische, bzw. zytostatische Wirkung auf Brust-, Lungen- und Dickdarmkrebszellen in Zellkulturen. Diese Studie an der Purdue Universität wurde abermals u.a. vom National Cancer Institute finanziert.[7,8]

In Frankreich konnten ebenfalls weitere Acetogenine isoliert werden: Diepomuricanin sowie Epomuricenin A und B. Diese zeigten ebenfalls signifikante Wirkung gegen Krebszellen. Diepomuricanin zeigte sich sogar als 10 mal wirksamer als das 1991 entdeckte Solamin.[9,10]

 

 

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Schon 1991 zeigten Acetogenine aus der Stachelannone bis zu 100x bessere Wirkung als gebräuchliche Chemotherapeutika

Ein bislang einzigartiger Wirkmechanismus

 

Quellen:

(1) Fang, Xin‐Ping, et al. "Annonaceous acetogenins: an updated review." Phytochemical Analysis 4.1 (1993): 27-48. ›› Link

(2) Ahammadsahib, K. I., et al. "Mode of action of bullatacin: a potent antitumor and pesticidal annonaceous acetogenin." Life Sciences 53.14 (1993): 1113-1120. ›› Link

(3) Makabe, Hidefumi, Akira Tanaka, and Takayuki Oritani. "Synthesis of (–)-muricatacin." Bioscience, biotechnology, and biochemistry 57.6 (1993): 1028-1029. ›› Link

(4) Kang, Suk-Ku, et al. "Synthesis of (4 R, 5 S)-(−)-and (4 S, 5 S)-(+)-L-Factors and Muricatacin from D-Glucose." Journal of carbohydrate chemistry 11.6 (1992): 807-812. ›› Link

(5) Marshall, James A., and Gregory S. Welmaker. "Stereoselective synthesis of the cytotoxic acetogenins (+)-and (-)-muricatacin." Synlett 1992.06 (1992): 537-538. ›› Link

(6) Hisham, A., et al. "Epoxymurins A and B, two biogenetic precursors of Annonaceous acetogenins from Annona muricata." Tetrahedron 49.31 (1993): 6913-6920. ›› Link

(7) Rieser, Matthew J., et al. "Bioactive single-ring acetogenins from seed extracts of Annona muricata." Planta medica 59.01 (1993): 91-92. ›› Link

(8) Rieser, Matthew J., et al. "Muricatetrocins A and B and Gigantetrocin B: Three New Cytotoxic Monotetrahydrofuran‐Ring Acetogenins from Annona muricata." Helvetica chimica acta 76.7 (1993): 2433-2444. ›› Link

(9) Laprévote, Olivier, et al. "Location of epoxy rings in a long chain acetogenin by fast‐atom bombardment and linked scan (B/E) mass spectrometry of lithium‐cationized molecules." Rapid communications in mass spectrometry 6.5 (1992): 352-355. ›› Link

(10) Roblot, François, et al. "Two acetogenins from Annona muricata seeds." phytochemistry 34.1 (1993): 281-285. ›› Link

 

 

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